心脑血管疾病是一种严重威胁人类，特别是50岁以上中老年人健康的常见病，具有高患病率、高致残率和高死亡率的特点。国内外许多著名专家学者都在致力于此项研究。
作为国际著名学术期刊，《自然·通讯》（Nature Communications）发表了武汉大学李红良教授研究团队的最新研究成果，文章打破了以往TRAF6和SIKE在病理性心肌肥厚及心力衰竭中较为模糊的功能及调控作用机制。拓展了人们对心肌肥厚及心力衰竭机制的认识，并有望成为临床治疗的新突破口。
根据最新发布的《中国心血管健康与疾病报告》显示，我国心血管疾病患者已达3.3亿，且农村的冠心病死亡率和心血管疾病总死亡率，多年来，始终在城市之上。李红良教授团队的这两项研究，对心血管疾病的发病机理做了一定发掘。
研究显示，肿瘤坏死因子受体相关蛋白6（TRAF6）和IKKε抑制因子（SIKE），是天然免疫网络中重要调控分子，一正一负调节天然免疫信号激活。而这两个重要的调控分子除了对抗感染外，在心血管疾病中也发挥重要作用。在促心肌肥厚病理性刺激下，TRAF6发生自我泛素化，进而促进下游分子TAK1的泛素化及磷酸化激活；同时，SIKE响应刺激后减弱对TBK1的抑制作用。激活的TAK1和TBK1可分别激活心肌肥厚的重要调控轴TAK1-JNK/p38信号通路和TBK1-AKT-mTOR/GSK3β信号通路，最终导致病理性心肌肥厚及心力衰竭的发生。该调控机制在灵长类动物食蟹猴的慢病毒介导基因治疗模型中得以验证。
据悉，这并不是李红良教授首次发表在心血管代谢性疾病领域的研究成果。现任武汉大学动物实验中心（武汉大学A3实验室）主任的他，多年来，他一直致力于心血管代谢性疾病的研究，在天然免疫调控网络对心血管代谢性疾病的作用方面收获颇丰，取得了一系列重要研究成果，发表国际期刊论文100余篇，发表论文SCI总引用次数近3000次，并入选2014、2015年中国高被引学者榜单（医学）。同时，李红良还是国家杰出青年基金获得者、“长江学者”特聘教授、入选科技部中青年科技创新领军人才、教育部新世纪优秀人才计划、湖北省高端人才计划。
