基因(遗传因子)是遗传的物质基础，是DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列。基因技术的应用领域包括基因检测、基因编辑、基因诊断、基因治疗和基因克隆等方面。
此前的世界首例基因编辑婴儿事件掀起了轩然大波，也让低调的基因产业走入人们的视野，最近基因产业还有哪些大事发生呢?那么就来跟着前瞻经济学人一起看看吧。
广东初步查明“基因编辑婴儿事件”：涉嫌犯罪人员将移交公安机关处理
1月21日讯，据新华网消息，广东省“基因编辑婴儿事件”调查组现已初步查明，该事件系南方科技大学副教授贺建奎为追逐个人名利，自筹资金，蓄意逃避监管，私自组织有关人员，实施国家明令禁止的以生殖为目的的人类胚胎基因编辑活动。
据调查组介绍，2016年6月开始，贺建奎私自组织包括境外人员参加的项目团队，蓄意逃避监管，使用安全性、有效性不确切的技术，实施国家明令禁止的以生殖为目的的人类胚胎基因编辑活动。
2017年3月至2018年11月，贺建奎通过他人伪造伦理审查书，招募8对夫妇志愿者(艾滋病病毒抗体男方阳性、女方阴性)参与实验。为规避艾滋病病毒携带者不得实施辅助生殖的相关规定，策划他人顶替志愿者验血，指使个别从业人员违规在人类胚胎上进行基因编辑并植入母体，最终有2名志愿者怀孕，其中1名已生下双胞胎女婴“露露”“娜娜”，另1名在怀孕中。其余6对志愿者有1对中途退出实验，另外5对均未受孕。该行为严重违背伦理道德和科研诚信，严重违反国家有关规定，在国内外造成恶劣影响。
调查组有关负责人表示，对贺建奎及涉事人员和机构将依法依规严肃处理，涉嫌犯罪的将移交公安机关处理。对已出生婴儿和怀孕志愿者，广东省将在国家有关部门的指导下，与相关方面共同做好医学观察和随访等工作。
2018年11月26日，贺建奎团队对外宣布，一对基因编辑婴儿诞生。随即，广东省对“基因编辑婴儿事件”展开调查。
基因筛查新工具：南开大学团队研获单倍体滋养层干细胞
日前，南开大学药物化学生物学国家重点实验室帅领研究团队利用可诱导过表达转录因子Cdx2的方式在体外获得单倍体滋养层干细胞。这种新型单倍体干细胞可在体外无限增殖并具备分化成为胎盘谱系各种细胞的潜能，并且只有一套基因组，因此该研究为胎盘发育、功能分析及胎盘疾病的致病机制研究提供了理想的体外模型，也对相关药物的研发具有重要意义。
美研究利用“基因剪刀”应对抗生素耐药性
美国研究人员近日报告说，他们利用“基因剪刀”开发出一个新系统，可以确定某种特定抗生素能靶向作用于致病菌的哪些基因，有望用于改进现有抗生素效果或开发新型抗生素。被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术能精确定位并切断DNA(脱氧核糖核酸)上的基因位点，可以关闭某个基因或引入新的基因片段。
生物物理所等通过编辑长寿基因获得优质人类血管细胞
中国科学院生物物理研究所刘光慧研究组、北京大学汤富酬研究组和中国科学院动物研究所曲静研究组联合攻关，通过靶向编辑单个长寿基因产生了世界上首例遗传增强的人类血管细胞。这些血管细胞与野生型血管细胞相比，不但能更高效地促进血管修复与再生，而且能有效抵抗细胞的致瘤性转化。遗传增强人类血管细胞的成功获得为开展安全有效的临床细胞治疗提供了重要解决途径。
最新研究显示美国人仅赞同把基因编辑用于健康目的
一项民意调查表明，大多数美国人都能接受使用基因编辑技术“造出”免受某种疾病侵害的婴儿。调查发现，美国人不支持改变儿童的遗传基因让他们变得更快、更高或者更加聪明。美联社和全国民意调查中心公共事务研究所进行了这项访问了1000多人的调查。研究人员表示，美国人非常看重这项科技的医疗前景，它可能会改变人类父母遗传给子女的遗传特质。但是他们担心这项科技是否会得到合乎道德的应用。
三代基因测序技术获重要突破 3龙头股望最先受益
据媒体报道，中科院昆明动物研究所张亚平院士和马占山研究员领导的团队近日发布了以10倍基因组测序辅助三代测序的混合组装策略和软件技术。研究人员在三代基因测序领域再次取得重要突破，新技术所需成本大约是纯三代测序的四分之一。机构建议关注贝瑞基因、迪安诊断、昌红科技。
研究人员证明：使用基因疗法治疗可以在神经损伤后更快恢复
来自荷兰神经科学研究所(NIN)和莱顿大学医学中心(LUMC)的研究人员表明，使用基因疗法治疗可以在神经损伤后更快恢复。通过将手术修复程序与基因治疗相结合，首次刺激了神经细胞的存活和长距离神经纤维的再生。发表在Brain杂志上的这一发现是朝着为神经损伤患者开发新疗法迈出的重要一步。
每年批准10-20个细胞和基因疗法，FDA将推出新举措
日前，FDA局长Scott Gottlieb博士和生物制品评估和研究中心(CBER)主任Peter Marks博士发布声明，介绍了FDA推动细胞和基因疗法开发的新举措。声明表示，FDA看到进入早期临床开发阶段的细胞和基因疗法数目激增。FDA将与基因和细胞疗法开发公司合作，最大限度地利用现有加速通道，包括加速批准和再生医学先进疗法(RMAT)认定;计划颁布一系列与产品开发的不同领域相关的临床指导文件，例如治疗血液疾病和神经退行性疾病的基因疗法;计划雇佣至少50名新临床审评员来评估细胞和基因疗法。
抗衰老疗法再受资本青睐 新锐B轮融资4600万美元
1月16日，一家专注于抗衰老疗法的公司——Juvenescence宣布获得4600万美元的B轮融资。Juvenescence公司成立于2016年，由Jim Mellon先生、Greg Bailey博士、Declan Doogan博士、Anthony Chow先生和Alexander Pickett先生共同创立。Juvenescence公司重点关注细胞衰老、干细胞再生疗法、线粒体功能障碍、神经变性紊乱以及基因疗法等研究领域。
晨兴资本领投 基因疗法新锐Apic Bio A轮融资4000万美元
一家专注于开发罕见病基因疗法的生物技术公司Apic Bio宣布完成4000万美元的A轮融资，本轮融资由晨兴资本(Morningside Venture)领投，The Alpha-1 Project (TAP) 、A1ATD Investors、ALS Investment Fund跟投。
基因测序黑马10X Genomics获得3500万美元D轮融资
近日，10X Genomics公司在JPM期间宣布了新一轮融资。此次D轮融资由Meritech Capital领投，富达(Fidelity)、富国银行(Wells Fargo)、Paladin Capital 以及软银(oftBank)跟投，融资金额为3500万美元。10X Genomics是基因测序行业的领导者，为全球各地的科研机构提供准确完整的基因测序服务。成立于2012年的10X Genomics是基因测序领域备受瞩目的黑马，深受资本热捧，短短几年时间已累计融得2.43亿美元资金。
日本解禁部分基因编辑食品 或年内登上餐桌
1月17日，日本厚生劳动省的专业会议发布了报告草案，提出将部分“基因编辑”食品排除在监管对象之外，只要通过申报就允许销售。厚劳省将于3月敲定监管方针，基因编辑食品有可能最快在年内出现在日本人的餐桌上。
美国批准3种转基因马铃薯
联邦官员宣布，三种类型的马铃薯经过基因工程以抵抗导致爱尔兰马铃薯饥荒的病原体，对环境安全且食用安全。美国环境保护局和美国食品和药物管理局此前批准了这家位于爱达荷州的JR Simplot公司，允许他们在今年春季种植土豆并在秋季出售。该公司表示，马铃薯只含有马铃薯基因，而对晚疫病的抵抗，导致爱尔兰马铃薯饥荒的疾病，来自阿根廷的一种自然产生防御的马铃薯。
澳批准来自黑曲霉转基因菌株的糖化酶作为加工助剂
2018年12月6日，澳新食品标准局(FSANZ)发布67-18号通知，批准来自黑曲霉转基因菌株的糖化酶(Glucoamylase)作为加工助剂。本次申请由Novozymes Australia Pty Ltd提出，该酶的目的是将淀粉转化为葡萄糖，以制造糖浆、饮料、谷类产品、水果和蔬菜产品。它将用于烘焙、酿造和蒸馏行业，以及水果和蔬菜汁的制造和糖油。
